Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó lotes apócrifos en circulación en territorio nacional.
Según la información proporcionada por Novo Nordisk México a través de la fuente 24-horas.mx, las falsificaciones corresponden al lote JS7A925 en el envase secundario y al lote MP5E511 en la pluma precargada. Por su parte, aristeguinoticias.com reporta que el producto falsificado corresponde al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026. En todos los casos, se indica que las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida), la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original, y los textos y leyendas están en un idioma diferente al español. Además, los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
La COFEPRIS señaló que el producto falsificado representa un riesgo para la salud de la población. En un comunicado citado por aristeguinoticias.com, la autoridad indicó: “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”. Asimismo, se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad.
Sobre los peligros específicos, la COFEPRIS advirtió que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”. La autoridad también mencionó que el uso indiscriminado y sin supervisión médica de Ozempic puede representar un riesgo. Cabe recordar que este producto requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud.
Ante esta situación, la COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. Se exhorta a la población a no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales. También se aconseja no comprar productos que se oferten a precios muy por debajo del mercado o que estén en un idioma diferente al español.
Si se identifica el producto con anomalías, la recomendación es no adquirirlo ni utilizarlo. En caso de haber usado el producto falsificado, se debe suspender de inmediato su uso y consultar a un profesional de la salud. Finalmente, la COFEPRIS pide denunciar cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado a través del portal de denuncias sanitarias y reportar reacciones adversas mediante el sistema VigiRam o al correo [email protected].
