Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La advertencia fue publicada el 26 de marzo.
Se han identificado como irregulares los lotes JS7A925 y MP5E511. De acuerdo con análisis realizados por Novo Nordisk México, el lote MP5E511 presenta un número de lote auténtico pero contiene un producto apócrifo.
Según la investigación, estos productos falsificados se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales. En México, Ozempic está autorizado bajo prescripción médica exclusivamente para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos.
El principio activo del medicamento es la semaglutida, desarrollada por Novo Nordisk. La patente de este compuesto en territorio mexicano tiene fecha de vencimiento prevista para el 7 de diciembre de 2027.
Este incidente se suma a avisos previos a nivel global. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial por Ozempic falsificado en octubre de 2023, tras confirmar lotes irregulares en la cadena de suministro regulada de Brasil y Reino Unido, específicamente el lote LP6F832.
Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos, identificados como NAR0074. En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia alertaron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, incluyendo LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443.
En declaraciones relacionadas con el contexto de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus señaló que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida”. Asimismo, mencionó que los tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
