Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas de este fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado posteriormente para la pérdida de peso.
Con la entrada de estos laboratorios indios al mercado, se estima que cerca del 40 por ciento de la población mundial podría tener acceso a la semaglutida en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera que la competencia reduzca los costos del tratamiento y amplíe su disponibilidad.
Ante la mayor oferta de versiones genéricas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida, ya que su suspensión repentina puede provocar un efecto rebote caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso en los pacientes.
La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 que ha generado alta demanda global en los últimos años. La expiración de la patente marca un punto de inflexión en la industria farmacéutica, al abrir la puerta a la fabricación de bioequivalentes que podrían transformar el panorama terapéutico para millones de usuarios.
Si bien la producción de genéricos promete democratizar el acceso al medicamento, el contexto sanitario subraya la importancia de mantener la continuidad terapéutica bajo supervisión profesional para mitigar los efectos adversos asociados a la discontinuidad del fármaco.
